一、内部审查和管理审查。

内部审查和管理审查是必须的，在申请资料中明确提出了最近的内部审查和管理审查的一套资料。这些一定要做好。这是老师们l留下好的第一印象。

二、设备验证/校准。

至于设备的验证/校准，大家都知道验证/校准设备必须先校准后才能使用。需要注意的是，设备验证/校准回来后，需要进行结果确认，确认结果符合测试标准的要求。这需要特别注意。很多实验室只是验证/校准，验证/校准后没有确认。

三、监督。

监督是检查/校正实验室所必需的，是保证结果公正性的方法。我们实验室制定了监督管理规定，规范监督过程、监督次数等内容。值得注意的是，监督很多人认为只是监督检查过程，忽视了对重要支持者的监督。这是我们的不合适项目。

四、四过程记录。

检测过程中记录的细节一定要注意。我们可能更注重检测过程的操作，而忽略了结果的处理。比如两次平行测量的结果应该是0.02%，0.03%，最终结果应该是0.02%，不是0.03%，因为公认的休息规则是四舍六入五成双。还有有有效位数，一般标准不会明确说明有效位数是多少，但会写在指标上，一定要注意这些潜在要求。比如**产品的灰度要求是0.30%，有效位数要求是2位。

五、标准物质。

标准物质需要在期间进行检查，在期间检查的方式尽可能多样化，以确保检查的有效性。

六、恒温恒湿。

对于一些测试项目，可能需要恒温恒湿条件。一般实验室可能只是用冷暖空调简单调整，但不能满足恒定要求。要建恒温恒湿室，盖房子要考虑。这样成本比较高。如果样品只在恒温恒湿条件下调整一段时间，只需购买恒温恒湿箱或小空间进行调整。

七、

方法的确认和验证。

对国家标准或行标，只需验证方法即可。也就是说，验证设备、人员、环境等条件。需要确认实验室制定的方法等。确认很麻烦，必要时需要计算不确定性。所以最好直接采用国家标准或行标，或者国际标准。

八、标准溶液。

实验室使用标准溶液时，必须制定作业指导书，详细制定作业指导书。

九、仪器使用记录。

至于仪器使用记录大家都知道需要记录，但究竟记录到底是什么情况？许多人认为只要是记录开关机即可。事实上，使用记录是为了在设备出现问题时，能够通过使用记录追溯到底是什么时候，什么人，用设备做了什么。便于分析原因，分析设备对检测结果的影响等。

十、不确定性评估。

对检测实验室而言，不确定室来说，只要有人能算出来，不一定要求每个人都能算出来。对于检测报告批准人来说，一定要会，对于审计人员和检测人员。不确定性评估要求每个申请领域都有评估的例子。比如有两个领域，只要有两个评估的例子。